Украинская фармацевтическая компания «Биофарма» завершила клинические испытания препарата «Биовен» для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2. Испытания показали, что препарат «Биовен» (уже включенный в протокол лечения) значительно облегчает ход коронавирусной болезни. Об этом на своей странице в Facebook сообщил председатель совета директоров компании Константин Ефименко, передает «УНИАН».
«Биофарма» завершила клинические испытания нашего препарата «Биовен» (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечено 9 баз. Исследование завершено в октябре», — написал он.
По словам Ефименко, использование «Биовена» в комплексной терапии пневмонии, вызванной SARS-CoV-2-Covid19, по сравнению со стандартной терапией, позволяет достичь статистически достоверных преимуществ. В частности, сокращения летальности — в четыре раза (с 23,6% до 6,25%), сокращения среднего времени до наступления улучшения — с 9 до 5 дней, сокращения времени необходимости в госпитализации в условиях стационара — на 3-5 дней.
Руководитель компании отметил, что на сегодняшний день в мире продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина. Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе, однако «Биофарма» — первая компания, которая начала клинические исследования, и первая, которая их завершила.
По данным Ефименко, вчера «Биовен» был включен в протокол лечения COVID-19.
Отметим, что по словам профессора кафедры анестезиологии и интенсивной терапии ОНМедУ Александра Буднюка, данный препарат медикам хорошо известен уже давно (его применяют около трех лет при лечении пневмоний и гриппа группы А), однако он не является панацеей от коронавируса. Это, в первую очередь, иммуномодулирующее средство, его применяют при лечении COVID-19, но положен только пациентам, у которых имеется иммунодефицит. «Биовен» тестировался в Одесской городской инфекционной больнице только с согласия пациентов.
